o Administração Nacional de Medicamentos, Alimentos e Tecnologia Médica (ANMAT) examinou através de uma comunicação oficial e internacional sobre unidades falsificadas do medicamento injetável.
É tudo sobre o remédio “IMUNOGLOBULINA INDOVENOSA G UNC”, imunoglobulina humana normal, injeção intravenosa de 5 g de IgG em 100 ml, e os lotes afetados são: IVL 2036/50, V: 11/12/23, (01) 07798028710195 série (21) 0000499045.
“Através de uma comunicação internacional, soube-se que eles são detectados na República Federativa do Brasil”ANMAT detalhado.
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O produto está registrado na Argentina pela empresa Laboratório de Hemoderivados Presidente Illia da Universidade Nacional de Córdoba, que fez o lote IVL 2036/50. “No entanto, as características observadas no produto falsificado não correspondem às do produto original”, alertaram.
A Administração Nacional de Medicamentos, Alimentos e Tecnologia Médica esclareceu ainda que as unidades do produto “INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA UNC” estão abrangidas pelo Sistema Nacional de Rastreabilidade “pelo que têm identificação inequívoca”.
Neste caso, foi detectado que a falsificação corresponde à série (21) 0000499045.
Diante disso, a ANMAT informou que tanto ela quanto o laboratório titular não receberam consultas sobre as unidades distribuídas no território nacional.
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Recomendações da ANMAT para quem usa este medicamento
Solicita-se à população em geral, pessoal de saúde, farmácias e distribuidores:
- Verifique as unidades do referido produto e caso possua o produto com as características descritas, não o utilize.
- unidades separadas
- Comunique-se com urgência [email protected] ou ANMAT Atende 0800-222-1234.
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